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Calu-3人肺腺癌細胞(胸水)是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建系的；該患者曾使用過環磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行治療。Calu-3細胞接種至裸鼠可成瘤；Calu-3細胞亦可作轉染宿主。
種屬：人
年齡（性別）男；25歲
組織來源肺；轉移灶；胸水腺癌
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
生長培養基：MEM＋10%FBS＋1%P/S
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃Calu-3細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建系的；該患者曾使用過環磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行治療。Calu-3細胞接種至裸鼠可成瘤；Calu-3細胞亦可作轉染宿主。
Calu-3人肺腺癌細胞培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備基礎培養基(GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉0.11g/L)；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）Calu-3人肺腺癌細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
Calu-3人肺腺癌細胞注意事項：
1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2.先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置數小時（4h左右），穩定細胞狀態，切忌在溫箱內靜置過夜。
3.靜置后鏡檢，拍照，記錄細胞狀態。建議傳代后也拍照記錄細胞生長情況。
4.懸浮細胞：將細胞瓶內液體都轉移至無菌離心管內，1000轉/分鐘離心5min，培養基上清可備用，管底細胞沉淀用培養基重懸。鏡檢時若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞瓶內培養；若密度未超過80%，細胞懸液移至原瓶繼續培養，待達到80%時再正常傳代。備注：聚團生長慢，有密度依賴，必須使用T25培養瓶豎立培養，3天一次半量換液一次，1-2周傳代一次。
貼壁細胞：若細胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細胞瓶內的培養基，留8ml繼續培養至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。備注：細胞貼壁慢，傳代后細胞放2天不動。
5.細胞瓶內的培養基含血清和雙抗，可收集后4℃保存備用，可補加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細胞瓶內的培養基，一半用客戶自備的培養基，使細胞逐漸適應培養條件，以免因不適應而造成生長狀態不佳。
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